2019年陜西紫光辰濟(jì)藥業(yè)有限公司順利通過GMP認(rèn)證，為鞏固公司質(zhì)量體系的運(yùn)行情況及藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范要求，及時(shí)發(fā)現(xiàn)偏差，采取必要的糾正和預(yù)防措施，確保質(zhì)量體系的有效運(yùn)行，公司特開展2019年GMP自查工作。2020年3月18日，由質(zhì)量副總王靜此次自查工作小組組長(zhǎng)組織召開首次會(huì)議，安排自檢工作。

會(huì)上，生產(chǎn)副總李繼虎強(qiáng)調(diào)，進(jìn)行GMP自查工作的目標(biāo)就是不斷降低風(fēng)險(xiǎn)，減少管理及執(zhí)行中的失誤，暴露風(fēng)險(xiǎn)，更好的規(guī)避風(fēng)險(xiǎn)，切記不走形式、過場(chǎng)，真正的把此次自查工作落到實(shí)處。

質(zhì)量副總王靜強(qiáng)調(diào)，藥品的安全和質(zhì)量是重中之重，我們一定要遵循新版《藥品管理法》《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》，落實(shí)“四個(gè)最嚴(yán)”標(biāo)準(zhǔn)，做好基礎(chǔ)性工作，使藥品生產(chǎn)、質(zhì)量工作提升一個(gè)新臺(tái)階。